RESUMO
Se presenta a dos hermanas diagnosticadas de un carcinoma de mama (CM), con el antecedente de que su madre fue diagnosticada de carcinoma de mama a los treinta y cuatro años y falleció cuatro años después. Consecuentemente, se hizo un estudio genético descartándose una mutación de los oncogenes BRCA1 y BRCA2. Sin embargo, sí se evidenció una alteración a nivel del gen supresor p53, característico del síndrome de Li-Fraumeni (SLF). El SLF es una rara enfermedad autosómica dominante que afecta fundamentalmente a pacientes jóvenes y que consiste en una predisposición a desarrollar una amplia variedad de tumores, entre ellos el CM(AU)
We present two sisters who were diagnosed as having breast cancer; being their mother diagnosed as having breast cancer when she was thirty-four years old, and having died four years later. Hence, we decided to make a genetic testing, which was negative in BRCA1 and BRCA2 mutation. However, a mutation in p53 tumor suppressor gene was detected in the genetic study, which is characteristic of Li-Fraumeni syndrome (LFS). LFS is a rare autosomal dominant hereditary disorder that frequently appears in young patients. Patients with LFS are at risk for a wide range of malignancies, being breast cancer particularly frequent(AU)
